美迪西涨9.70%,成交额8.38亿元,后市是否有机会?
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域,配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间,建立了肥胖及糖尿病大/小鼠模型,形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式,截至2023年5月底,美迪西已成功助力7个 GLP
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域,配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间,建立了肥胖及糖尿病大/小鼠模型,形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式,截至2023年5月底,美迪西已成功助力7个 GLP
近日,2025 CMC-CHINA 第七届中国制药工业博览会在苏州国际博览中心盛大开幕。会上正式发布的10大核心产业链榜单备受业界瞩目。美迪西凭借硬核的创新技术、服务质量及赋能成果,成功荣获 “2025 中国新药临床前CRO排名TOP20”。
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域,配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间,建立了肥胖及糖尿病大/小鼠模型,形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式,截至2023年5月底,美迪西已成功助力7个 GLP
当前,全球产业链重构与科技竞争激化背景下,资本市场成为新质生产力培育核心引擎。2025年政府工作报告锚定新质生产力与产业体系建设路径,上市公司借科创板新政、“并购六条”等政策机遇激活发展动能。
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域,配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间,建立了肥胖及糖尿病大/小鼠模型,形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式,截至2023年5月底,美迪西已成功助力7个 GLP
答:公司管理层积极应对行业和市场环境的变化,一如既往深耕主营业务,持续优化经营,加大国内外市场拓展力度,提升项目实施及项目交付的效率,确保经营有序进行,切实履行上市公司的责任和义务,馈投资者的信任。
在中国,呼吸系统疾病作为仅次于心血管与糖尿病的第三大慢性病,主要包括急性呼吸系统疾病和慢性呼吸系统疾病。吸入给药凭借起效快、副作用少,生物利用度高、患者依从性好等优点,得到广泛关注和应用。
公司是国内少有的,能提供从先导化合物筛选、优化、原料药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性CRO。公司业务板块齐全,涵盖化学药、生物药及中药天然药物,所提供的综合服务能以优质、高效的项目管理和成熟的综合技术平台,
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5月22日,在第九十届全国药品交易会与药智网联合发布的“2025中国CRO卓越品牌榜企业20强”中,上海美迪西生物医药股份有限公司凭借卓越的创新实力、赋能价值和可持续增长潜力,从众多企业中脱颖而出,第六次蝉联该榜单。
近日,领诺(上海)医药科技有限公司正式启动其自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140用于原发性 IgA 肾病的Ⅰ期临床试验。该研究在复旦大学附属华山医院临床药理研究中心进行。
公司是国内少有的,能提供从先导化合物筛选、优化、原料药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性CRO。公司业务板块齐全,涵盖化学药、生物药及中药天然药物,所提供的综合服务能以优质、高效的项目管理和成熟的综合技术平台,
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5月9日,南京清普生物科技有限公司申报的美洛昔康注射液(Ⅱ)(中国商标名:普坦宁)获批国内上市,为国内首款长效镇痛新药,也是全球唯一在售长效NSAID注射液。该款产品也已于同期获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准,美国商品名为QAMZOVA,作为国内
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5月20日,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)全资子公司美迪西普亚医药科技(上海)有限公司(以下简称“美迪西普亚”)收到美国食品药品监督管理局(FDA)正式函件和现场检查报告(EIR),报告显示美迪西顺利通过了FDA的检查。这一里程碑式的成就
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