股市必读：美迪西（688202）9月29日披露最新机构调研信息
来自交易信息汇总：9月29日主力资金净流出1368.45万元，占总成交额4.98%。来自机构调研要点：2025年上半年公司境外客户收入达2.48亿元，同比增长31.08%，境外新签订单金额同比增长约40%。来自机构调研要点：公司已搭建AI药物发现服务平台，并开
迪西
美迪西：广发证券、申万菱信等多家机构于9月22日调研我司
答：目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前已投入使用并实现创收。2025年1-6月，公司境外客户收入为2.48亿元，同比增长31.08%，且境外新签订单金额同比增长约40%，不断推进国际化战略。波
美迪西涨0.82%，成交额2.75亿元，近5日主力净流入-1.34亿
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式，截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个 GLP
A股现天价合同纠纷！美迪西遭鸿绪生物1.59亿元索赔，双方各执一词
9月4日，美迪西发布一则涉案公告，称其全资子公司美迪西普亚医药科技卷入一起技术服务合同纠纷案，被列为被告，该技术服务合同纠纷案原告方为鸿绪生物，涉及诉讼金额约1.59亿元。彼时美迪西公告表示，诉讼金额仅为鸿绪生物单方提起诉讼主张的请求金额，案件尚未开庭审理，涉
美迪西跌3.30%，成交额2.75亿元，近5日主力净流入-1.57亿
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式，截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个 GLP
美迪西涨1.96%，成交额3.64亿元，今日主力净流入-1648.54万
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式，截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个 GLP
美迪西跌5.64%，成交额4.97亿元，近3日主力净流入-1.65亿
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式，截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个 GLP
阿尔茨海默病新药破局进行时，美迪西助力穿越研发“死亡谷”
阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease, AD），俗称“老年痴呆”，是一种进展性神经退行性疾病。每年的9月21日是“世界阿尔茨海默病日”，呼吁全球共同关注这一沉默而沉重的健康挑战。
CRO合同赔偿“第一案”，美迪西拖延交付惹官司
这可能是近年来CRO领域的最大赔偿诉讼。9月18日，鸿绪生物发布声明称：美迪西严重滞后提供中、英文版安评研究报告，导致国内临床批件误期，美国临床申请失败。
美迪西跌4.47%，成交额4.93亿元，后市是否有机会？
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式，截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个 GLP
美迪西遭1.59亿元索赔，鸿绪生物发声明：交付滞后，蒙受严重损失
声明称，美迪西的履约行为未能达到合同与行业应有标准，导致项目和公司蒙受严重损失。因此，鸿绪生物不得不依法向人民法院提起诉讼。目前，法院已冻结了美迪西的银行账户（财产保全）。
美迪西跌5.41%，成交额7.00亿元，近3日主力净流入-1.02亿
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式，截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个 GLP
美迪西遭1.59亿元索赔背后 CRO企业仍在穿越周期阵痛期
近日，一则1.59亿元索赔的合同纠纷，将CRO公司美迪西（688202.SH）推至风口浪尖，也让一度困于“价格战”的CRO行业，再度重回市场的关注视野。
美迪西跌0.92%，成交额6.15亿元，今日主力净流入-2560.07万
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式，截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个 GLP
美迪西涨1.93%，成交额10.77亿元，后市是否有机会？
-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台和 GMP 或非 GMP 制剂车间，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前 CRO 服务模式，截至2023年5月底，美迪西已成功助力7个 GLP
硬科技实力获认可！美迪西荣膺科创板2025硬科硬客“投资价值奖”
9 月10 日，由《中国经营报》主办、广发证券协办的科创板迈向“新高地”暨“硬科硬客”2025年会在上海盛大启幕。本次年会聚焦科创板改革深化方向，汇聚监管部门、科创板龙头企业、市场机构等多领域、120余位重磅嘉宾，共话中国“硬科技”力量。
爆雷！Biotech怒告CRO小巨头，1.5亿索赔背后……
被头部Pharma与头部Biotech“夹击”尾部Biotech，既“等不到风来”，也“迎不住风去”，研发竞速、临床进展与融资预期本就三线拉扯，又遇上正在打“价格战”的CRO，更是难上加难。
子公司签558万元合同却遭1.59亿元索赔，美迪西称将积极应诉，公司上半年亏损收窄
9月4日晚间，美迪西公告，公司全资子公司美迪西普亚医药科技（上海）有限公司（被告）近期收到原告鸿绪生物医药科技（北京）有限公司的起诉材料，案件已立案，尚未开庭审理。此次诉讼涉及技术服务合同纠纷，案件的诉讼金额为1.59亿元，涉及本案的双方业务的合同金额为558
上海美迪西生物医药股份有限公司关于股东权益变动触及1%刻度的提示性公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
零缺陷通过！美迪西顺利获得OECD GLP认证证书
另外，美迪西已顺利通过另外一个OECD成员国匈牙利的GLP现场评审。此次认证的落地，标志着继通过美国食品药品监督管理局（FDA）和日本医药品和医疗器械管理局（PMDA）GLP 审计后，美迪西在非临床研究领域的技术实力、管理体系及质量控制，再次获得国际监管机构的